fa بررسی بیان ژن WT1 تحت تاثیر عصاره جلبک Sargassum tenerrimum در رده سلولی K562 لوسمی زيست­ شناسی دريا Marine Biology كاربردی Applied Article <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA" style="background:#2f5496"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:white">پیشینه و اهداف:</span></span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">لوسمی میلوئید مزمن یکی از انواع رایج سرطان خون می&shy;باشد که علیرغم پیشرفت&shy;های اخیر در درمان سرطان، هنوز منجر به مرگ و میر بالایی در بیماران می&shy;گردد. به دلیل عوارض جانبی داروهای ضد تومور، محصولات طبیعی مانند عصاره جلبک قهوه&shy;ای می&shy;تواند برای درمان سرطان مناسب تر و ایمن تر باشد. در این مطالعه، فعالیت ضد سرطانی عصاره جلبک <i>سارگاسوم تنریموم </i>از طریق ارزیابی میزان آپوپتوز و بیان ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span calibri="" style="font-family:">WT1</span></span><span style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> در رده سلولی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span calibri="" style="font-family:">K562</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> لوسمی میلوئید مزمن بررسی گردید. </span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA" style="background:#2f5496"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:white">روش‌ها‌:</span></span></span></b> <span lang="AR-SA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">در تحقیق حاضر</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> غلظت‌های 250، 500، 750 میلی&shy;گرم بر میلی‌لیتر عصاره‌های متانولی، کلروفرمی و هیدروالکلی جلبک <i>سارگاسوم تنریموم</i> تهیه شد. پس از کشت سلول&shy;های </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span calibri="" style="font-family:">K562</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">، به مدت 24 ساعت با عصاره انکوبه شدند سپس زیر میکروسکوپ اینورت برای بررسی میزان آپوپتوز مشاهده شدند. پس از استخراج </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span calibri="" style="font-family:">RNA</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> و سنتز </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span calibri="" style="font-family:">cDNA</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">، بیان ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span calibri="" style="font-family:">WT1</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> توسط </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span calibri="" style="font-family:">Real time PCR</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> تعیین شد. </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"Calibri",sans-serif"></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA" style="background:#2f5496"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:white">یافته‌ها:</span></span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">نتایج نشان داد که هر سه عصاره به صورت وابسته به غلظت موجب القای آپوپتوز در سلول&shy;های </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span calibri="" style="font-family:">K562</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> می&shy;شوند. مهار بیان ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span calibri="" style="font-family:">WT1</span></span><span style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> نیز بسته به غلظت و نوع عصاره&shy;های مختلف جلبک <i>سارگاسوم تنریموم</i> مشاهده گردید. موثرترین القای آپوپتوز و مهار بیان ژن توسط عصاره هیدروالکلی</span></span> <span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">در غلظت 750 میلی&shy;گرم بر میلی&shy;لیتر ایجاد شد و عصاره کلروفرمی کمترین اثربخشی را داشت.</span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA" style="background:#2f5496"><span b="" nazanin="" style="font-family:"><span style="color:white">نتیجه‌گیری:</span></span></span></b> <span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">نتایج تحقیق حاضر نشان می&shy;دهد که عصاره&shy;ی <i>سارگاسوم تنریموم</i> می&shy;تواند از طریق القای آپوپتوز و همچنین مهار بیان ژن </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span calibri="" style="font-family:">WT1</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> دارای پتانسیل ضد سرطانی علیه سلول&shy;های </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span calibri="" style="font-family:">K562</span></span><span lang="FA" style="font-size:10.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:"> باشد.</span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:9.0pt"><span style="background:#2f5496"><span calibri="" style="font-family:"><span style="color:white">Background and Objectives:</span></span></span></span></b> <span style="font-size:8.0pt"><span calibri="" style="font-family:">Chronic myeloid leukemia is one of the most common types of blood cancer that, despite recent advances in cancer treatment, still results in high patient mortality. Due to the side effects of anti-tumor drugs, natural products such as seaweed extract can be more convenient and safer in treating cancer. In this study, the anticancer activity of Sargassum tenerrimum extract was investigated by assessing the rate of apoptosis and expression of the WT1 gene of the K562 chronic myeloid leukemia cell line.</span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:9.0pt"><span style="background:#2f5496"><span calibri="" style="font-family:"><span style="color:white">Methods:</span></span></span></span></b> <span style="font-size:8.0pt"><span calibri="" style="font-family:">In this study, 250, 500 and 750 mg/mL of methanolic, chloroform and hydroalcoholic extracts were prepared. After the cultivation, the K562 cells were incubated with the extract for 24 hours, followed by observation under an inverted microscope to check the degree of apoptosis. After RNA extraction and cDNA synthesis, expression of WT1 gene was determined by real-time PCR. Results showed that all extracts were concentration-dependent and contributed to the induction of the apoptotic cell line K562. Depending on the concentration and type of various extracts from Sargassum tenerrimum, inhibition of gene expression of the WT1 gene was also observed.</span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:9.0pt"><span style="background:#2f5496"><span calibri="" style="font-family:"><span style="color:white">Findings:</span></span></span></span></b> <span style="font-size:8.0pt"><span calibri="" style="font-family:">The most effective induction of apoptosis and inhibition of gene expression was developed by 750 mg/ml hydroalcoholic extract and chloroform extract was the least effective.</span></span></span></span><br> <b><span style="font-size:9.0pt"><span style="background:#2f5496"><span calibri="" style="font-family:"><span style="color:white">Conclusion:</span></span></span></span></b> <span style="font-size:8.0pt"><span calibri="" style="font-family:">These results indicate the anti-cancer potential of <i>Sargassum tenerrimum</i> extract on K562 cells by inducing apoptosis as well as inhibiting WT1 gene expression.</span></span> سارگاسوم تنریموم ژن WT1, رده سلولی K562 اثر ضد سرطان Sargassum tenerrimum WT1 Gene Cell line K562 Anti-cancer effect 112 121 http://joc.inio.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1350-3&slc_lang=fa&sid=1 Ameneh Noshadi آمنه نوشادی ameneh.noshadi@yahoo.com 100319475328460014614 100319475328460014614 No department of Biology, Faculty of Marine Science and Oceanography, Khorramshahr University of Marine Science and Technology, Khorramshahr, Iran. دپارتمان زیست شناسی، دانشکده زیست دریا و اقیانوس شناسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر، خرمشهر Hoda Khaledi هدا خالدی hodakhaledi@yahoo.com 100319475328460014615 100319475328460014615 Yes Institute of Marine Sciences, Iranian National Institute for Oceanography and Atmospheric Science, Tehran پژوهشگاه ملی اقیانوس شناسی و علوم جوی، تهران Ali Khodadadi علی خدادادی alikhodadadi@yahoo.com 100319475328460014616 100319475328460014616 No Department of Immunology, Faculty of Medicine, Jondishapur University of Medical Sciences, Ahvaz دپارتمان ایمونولوژی، دانشکده داروسازی،دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز Seyedeh Maryam Mousavi سیده مریم موسوی maryam.musavy@yahoo.com 100319475328460014617 100319475328460014617 No Department of Biology, Faculty of Sciences, Shahid Chamran University of Ahvaz, Ahvaz, Iran. دپارتمان زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید چمران، اهواز Rezvan Attari رضوان عطاری rezvan-attari@webmail.guilan.ac.ir 100319475328460014618 100319475328460014618 No Department of Biology, Faculty of Sciences, Guilan University, Rasht دپارتمان زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت