fa جداسازی انتخابی اکتینوباکتریهای مرتبط با اسفنج های خلیج فارس و ارزیابی فعالیت سیتوتوکسیک و آنتی اکسیدانی متابولیت های آنها زيست­ شناسی دريا Marine Biology پژوهشي Research/ Original/ Regular Article <span style="font-family:Tahoma;"><span dir="RTL" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">اهداف پژوهش حاضر ارائه فرایندی برای جداسازی انتخابی اکتینوباکتری&shy; های مرتبط با اسفنج &shy;های خلیج فارس و همچنین یافتن جدایه &shy;های مولد متابولیت&shy; های آنتی اکسیدان و سیتوتوکسیک بود. نمونه برداری از 4 گونه اسفنج پیرامون جزیره لارک واقع در خلیج فارس با استفاده از غواصی انجام شد. برای جداسازی انتخابی از 7 تیمار فیزیکی و شیمیایی و 4 محیط کشت استفاده شد. سنجش فعالیت آنتی اکسیدانی متابولیت &shy;های استخراج شده با استفاده از روش سنجش مهار رادیکال‌های آزاد دی فنیل 1-</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;"> <span dir="RTL">ﭘﯿﮑﺮیل ﻫﯿﺪرازیل (</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">DPPH<span dir="RTL">) و فعالیت سیتوتوکسیک با استفاده از آزﻣﻮن سمیت ﻣﯿﮕﻮی آب ﺷﻮر بصورت مایکرودایلوشن انجام شد. از 114 جدایه اکتینوباکتری 59/38 درصد از اسفنج </span>Dysidea avara<span dir="RTL"> جداسازی شدند. محیط کشت اسفنج دریایی آگار </span></span>(MSA)<span dir="RTL"> با جداسازی 44 جدایه بیشترین کارایی را از لحاظ فراوانی ارائه نمود. در حالی که محیط مارین زوبل آگار </span>(MZA)<span dir="RTL"> بیشترین میزان جدایه&shy; های غیر استرپتومایسس را جداسازی نمود. تیمار حرارت دادن با جداسازی 08/35 درصد از جدایه های اکتینوباکتری بیشترین فراوانی را ایجاد نمود.&nbsp; 46 درصد از متابولیت&shy; های استخراج شده بیش از 90 درصد رادیکال‌های آزاد </span>DPPH<span dir="RTL"> را در محدوده </span>IC50<span dir="RTL"> از</span>g/ml <span dir="RTL">&micro; 1/230 تا 34/775 مهار نمودند. در حالی که 44 درصد از متابولیت&shy; های استخراج شده بیش از 90 درصد سلول های آرتمیا را در محدوده </span>LC50<span dir="RTL"> &nbsp;از</span>g/ml <span dir="RTL">&micro; 15/65 تا 32/782 از بین بردند. این پژوهش ضمن ارائه یک فرایند جداسازی انتخابی، حضور و پتانسیل بالای اکتینوباکتری&shy; ها را به عنوان بخشی از میکروبیوتای فعال مرتبط با اسفنج&shy; های خلیج فارس نشان داد. جدایه&shy; های بدست آمده می‌توانند منبع بالقوه &shy;ای برای یافتن ترکیبات طبیعی دارویی باشند.</span></span></span> Sponge-associated actinobacteria are the prolific sources of marine natural products. The aims of the present study were to propose a process for selective isolation of sponge-associated actinobacteria and to find isolates that produce antioxidant and cytotoxic metabolites. We collected 4 sponge species from the Larak Island, Persian Gulf using scuba diving. The selective isolation process was performed by 4 culture media and 7 physical and chemical treatments. Antioxidant activity of extracted metabolites were evaluated using DPPH radical scavenging activity. Evaluation of cytotoxicity of the extracted metabolites was carry out using brine-shrimp microwell cytotoxicity assay. Out of 114 actinobacterial isolates, 38.59% was isolated from sponge <em>Dysedia</em> <em>avara</em>. Marine sponge agar medium exhibited maximum efficiency and isolated 44 isolate of actinobacteria. While, most non streptomyces-like isolates were derived by marine zobell agar.&nbsp; Heat treatment isolated 35.08% of actinobacterial isolates and recovered their most frequency. Approximately, 46 % of the extracted metabolites scavenged more than 90% of the DPPH radicals and their IC₅₀ ranges from 230.1 to 775.34 <span dir="RTL">&micro;</span>g/ml. While, 44% of the extracted metabolites were able to kill more than 90% of the Artemia cells at LC₅₀ range from 236.3 to 565.3 <span dir="RTL">&micro;</span>g/ml. These results represented a selective isolation process for sponge associated-actinobacteria and also could provide an&nbsp;evidence&nbsp;that&nbsp;confirms the active association of the actinobacteria with the Persian Gulf sponges.<br> &nbsp; میکروبیوم اسفنج, محیط کشت جداسازی, متابولیت های سیتوتوکسیک, تیمارهای انتخابی, مهار DPPH Sponge microbiome, Isolation medium, Cytotoxic metabolites, Selective treatments, DPPH scavenging activity 39 48 http://joc.inio.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1533-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohsen Gozari محسن گذری m_gozari@yahoo.com 100319475328460011803 100319475328460011803 Yes Persian Gulf and Oman Sea ecological research institute پژوهشکده اکولوژی خلیج فارس و دریای عمان Saeid tamadoni jahromi سعید تمدنی جهرمی stamadoni@gmail.com 100319475328460011804 100319475328460011804 No Persian Gulf and Oman Sea ecological research institute پژوهشکده اکولوژی خلیج فارس و دریای عمان Sajjad pourmozaffar سجاد پور مظفر sajjad5550@gmail.com 100319475328460011805 100319475328460011805 No Persian Gulf and Oman Sea ecological research institute پژوهشکده اکولوژی خلیج فارس و دریای عمان Siamak Behzadi سیامک بهزادی siamakbehzady@gmail.com 100319475328460011806 100319475328460011806 No Persian Gulf and Oman Sea ecological research institute پژوهشکده اکولوژی خلیج فارس و دریای عمان