[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 9، شماره 35 - ( 1397 ) ::
جلد 9 شماره 35 صفحات 11-20 برگشت به فهرست نسخه ها
تاثیر دانه بندی رسوبات بر عملکرد سوخت و ساز صدف دوکفه ای Callista umbonella در تنش اکسیداتیو ناشی از آلودگی هیدروکربنی سواحل منطقه عسلویه
حبیب آذرمنش* ، سید محمد باقر نبوی، رحیم عبدی، بیتا ارچنگی
دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر ، H.azarmanesh@Hotmail.com
چکیده:   (622 مشاهده)
DOR: 98.1000/1562-1057.1397.9.11.0.35.1578.1607

این مطالعه با هدف بررسی تفاوت عملکرد دوکفه­ای Callista umbonella در تنش اکسیداتیو ناشی از آلودگی هیدروکربنی در رسوبات سواحل منطقه عسلویه صورت گرفت. در این مطالعه اندازه طول کل صدف و میزان آنزیم­های آنتی­اکسیدانی GPx، GR، SOD و CAT بافت نرم دوکفه­ای C. umbonella در سواحل 3 سایت صنعتی (سایت­های شماره 1، 2 و 5) و 2 سایت شاهد (سایت­های شماره 3 و4) مورد بررسی قرار گرفتند. هر نمونه بعد از برداشت به سرعت در نتیروژن مایع تثبیت شد. آنزیم­ها با نیروی فراگریز استخراج شدند و میزان هر کدام توسط طیف سنجی مورد بررسی قرار گرفت. نوسان میزان آنزیم­های SOD و CAT ارتباط مثبت و معنی­دار (05/0P<) در طول دوره مطالعه نشان دادند. مشابه این ارتباط بین آنزیم­های GR, GPx گزارش شد. در سایت 4 بزرگترین نمونه­ ها با میانگین طول کل (SD±)، (7/4±) 08/47 میلی­متر و در سایت 1 کوچکترین نمونه­ها با میانگین طول کل (SD±)، (9/3 ±) 72/37 مشاهده شدند. نتایج این مطالعه نشان داد که واکنش متابولیک صدف C. umbonella در کنترل تنش اکسیداتیو ناشی از آلودگی در رسوبات با تخلخل زیاد بیشتر در جهت کاهش سوخت و ساز است. در حالی­که این واکنش در رسوبات با تراوایی زیاد برعکس مشاهده گردید. در نهایت نتایج این مطالعه نشان داد که C. umbonella در رسوبات غیرآلوده با تخلخل زیاد بهترین رشد را نشان می ­دهند.

واژه‌های کلیدی: دانه بندی، سواحل ماسه ای، تنش اکسیداتیو، C. umbonella، آلودگی هیدروکربنی، خلیج فارس.
متن کامل [PDF 620 kb]   (201 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: زيست­ شناسی دريا
دریافت: ۱۳۹۷/۲/۴ | پذیرش: ۱۳۹۷/۴/۳ | انتشار الکترونیک: ۱۳۹۷/۹/۲۴
فهرست منابع
1. Abale, D.; Puntarulo, S., 2004. Formation of reactive species and induction of antioxidant defence systems in polar and temperate marine invertebrates and fish. Comparative Biochemistry, 42(4): 405-415. [DOI:10.1016/j.cbpb.2004.05.013]
2. Abele, D.; Vazquez, M.; Jos, E.; Zenteno, T.; Savın, T., 2012. Oxidative Stress in aquatic ecosystem. The Atrium, First Edition: Blackwell Publishing Ltd, 320-341PP.
3. Aljbour, S.; Al-Horani, F.; Kunzmanna, A., 2018. Metabolic and oxidative stress responses of the jellyfish Cassiopea to pollution in the Gulf of Aqaba, Jordan. Marine Pollution Bulletin, 152(3): 271-278. [DOI:10.1016/j.marpolbul.2018.03.044]
4. Alofısio Torres, M.; Testa, C.P.; Gaspari, C.; Masutti, M.B.; Neves Panitz, C.M.; Curi-Pedrosa, R.; Wilhelm Filho, D., 2002. Oxidative stress in the mussel Mytella guyanensis from polluted mangroves on Santa Catarina Island, Brazil. Marine Pollution Bulletin, 171(4): 923-932. [DOI:10.1016/S0025-326X(02)00142-X]
5. Alves de Almeida, E.; Celso Dias Bainy, A.; Paula de Melo Loureiro, A.; Regina Martinez, G.; Miyamoto, S., 2007. Oxidative stress in Perna perna and other bivalves as indicators of environmental stress in the Brazilian marine environment: Antioxidants, lipid peroxidation and DNA damage. Comparative Biochemistry and Physiology, 26(8): 588-600. [DOI:10.1016/j.cbpa.2006.02.040]
6. Amira, A.; Merad, I.; Almeida, M.; Guimara, L.; Soltani, N., 2018. Seasonal variation in biomarker responses of Donax trunculus from the Gulf of Annaba (Algeria): Implication of metal accumulation in sediments. Comptes Rendus Geoscience, 31(5): 173-179. [DOI:10.1016/j.crte.2018.02.002]
7. Anestis, A.; Lazou, A.; P¨ortner, H.; Michaelidis, B., 2007. Behavioral, metabolic, and molecular stress responses of marine bivalve Mytilus galloprovincialis during long term acclimation at increasing ambient temperature. American Journal of Physiology, 42: 911-921.
8. Bakus, G., 2007. Types of data, standardizations and transformations, introduction to biometrics, experimental design. In quantitative analysis of marine biological communities: Field biology and environment, New Jersey: John Wiely and Sons, 64-80PP. [DOI:10.1002/9780470099186.ch2]
9. Bergmeyer, H., 1965. Methods of enzymatic analysis. New York: Academic Press, 261-280PP.
10. Blier, P.U.; Abele, D.; Munroa, D.; Degletagne, C.; Rodrigueza, E., 2017. What modulates animal longevity? Fast and slow aging in bivalves as a model for the study of lifespan. Seminars in Cell and Developmental Biology, 51(6): 130-140. [DOI:10.1016/j.semcdb.2017.07.046]
11. Buchanan, J.B.; Longbottom, M.R., 1970. The determination of organic matter in marine muds: the effect of the presence of coal and the routine determination of protein. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 158-169. [DOI:10.1016/0022-0981(70)90014-6]
12. Carella, F.; Feist, S.; Bignell, J.; De Vico, G., 2015. Comparative pathology in bivalves: Aetiological agents and disease processes. Journal of Invertebrate Pathology, 81(9): 107-120. [DOI:10.1016/j.jip.2015.07.012]
13. Dutta, S.; Mustafi, S.; Raha, S.; Chakraborty, S., 2018. Biomonitoring role of some cellular markers during heat stress-induced changes in highly representative fresh water mollusc, Bellamya bengalensis: Implication in climate change and biological adaptation. Ecotoxicology and Environmental Safety, 41(6): 482-490. [DOI:10.1016/j.ecoenv.2018.04.001]
14. Eleftheriou, A.; McIntyre, A., 2005. Methods for the study of marine benthos. Oxford, UK: Blackwell Publishing Company, 410-470PP. [DOI:10.1002/9780470995129]
15. Fernandez, C.; San Miguel, E.; Fernandez-Briera, A., 2009. Superoxide dismutase and catalase: tissue activities and relation with age in the long-lived species Margaritifera margaritifera, 42(3): 651-660.
16. Francesco, R.; Raffaella, B.; Danilo, W., 2012. Spectrophotometric assay of antioxidant. In: Oxydative stress in aquatic ecosystems. Oxford: Wiley Black Well, 381-385PP. First Edition, Wiley Black Well.
17. Hamzavi, S.F.; Kamrani, E.; Salarzadeh, A.; Salarpouri, A., 2012. The study of seasonal changes of intertidal macrobenthoses in mangrove forests of Basatin estuary of Nay band Gulf. Journal of Applied Environmental and Biological Sciences, 348-357pp.
18. Hiebenthal, C.; Philipp, E.E.; Eisenhauer, A.; Wahl, M., 2012. Interactive effects of temperature and salinity on Interactive effects of temperature and salinity on Mytilus edulis and Arctica islandica. Aquatic Biology, 289-298. [DOI:10.3354/ab00405]
19. Huanga, X.; Liua, Z.; Xiea, Z.; Dupontg, S.; Huangd, W.W.; Konga, H.; Wanga, Y., 2018. Oxidative stress induced by titanium dioxide nanoparticles increases under seawater acidification in the thick shell mussel Mytilus coruscus. Marine Environmental Research, 156(4): 49-59. [DOI:10.1016/j.marenvres.2018.02.029]
20. Kim, Y.D.; Kim, W.J.; Shin, Y.K.; Lee, D.H.; Kim, Y.J.; Kim, J.K.; Rhee, J.S., 2017. Microcystin-LR bioconcentration induces antioxidant responses in the digestive gland of two marine bivalves Crassostrea gigas and Mytilus edulis. Aquatic Toxicology, 141(4):119-129. [DOI:10.1016/j.aquatox.2017.05.003]
21. Lacey, L.A., 2012. Manual of techniques in invertebrate pathology. Washington: Academic Press. 120-160 PP.
22. Libralato, G.; Minetto, D.; Lofrano, G.; Guida, M.; Carotenuto, M.; Aliberti, F.; Conte, B.; Notarnicola, M., 2018. Toxicity assessment within the application of in situ contaminated sediment remediation technologies: A review. Science of the Total Environment, 621(5): 85-94. [DOI:10.1016/j.scitotenv.2017.11.229]
23. Mannervik, B.; Carlberg, I.; Larson, K., 1989. Glutathione, general review of mechanisms of action. New York: Wiley Blackwell, 161-210PP.
24. Matozzo, V.; Fabrello, J.; Masiero, L.; Ferraccioli, F.; Finos, L.P.; Gangi, L.; Bogialli, S., 2018. Ecotoxicological risk assessment for the herbicide glyphosate to non-target aquatic species: A case study with the mussel Mytilus galloprovincialis. Environmental Pollution, 541(5): 623-632. [DOI:10.1016/j.envpol.2017.10.100]
25. McLachlan, A.; Defeo, O., 2017a. Adaptations to sandy beach life. In: The ecology of sandy shores, Third edition. Cambridge: Academic Press, 103-107PP.
26. McLachlan, A.; Defeo, O., 2017b. Sandy-beach invertebrates. In: The ecology of sandy shores, Third edition. Cambridge: Academic Press, 75-90PP.
27. Nabavi, S.M.; Ghotbeddin, N.; Kochanian, P.; Dehghan, M.S., 2007. Population growth of the venerid bivalve Circentia callipyga in the Hendijan coast, Persian Gulf. Pakistan Journal of Biological Science, 1121(5): 125-148.
28. Nasermoaddeli, M.; Lemmen, C.; Stigge, G.; Kerimoglu, O.; Burchard, H.; Klingbeil, K.; Kösters, F., 2017. A model study on the large-scale effect of macrofauna on the suspended sediment concentration in a shallow shelf sea. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 560(6): 32-31.
29. Niamaimandi, N., 2013. Growth, mortality and stock abundance of venerid bivalve, paphiacor from iranian coastal waters of Bushehr, Persian Gulf. Environmental Studies of Persian Gulf, 321(4): 51-58.
30. Rius, A.; Denis, D.; Dauvin, J.; Spilmont, N., 2018. Macrobenthic diversity and sediment-water exchanges of oxygen and ammonium: Example of two subtidal communities of the eastern english channel. Journal of Sea Research, 220(3): 15-27. [DOI:10.1016/j.seares.2018.02.007]
31. Rufino, M.; Baptista, P.; Pereira, F.; Gaspar, F., 2018. Semi-automatic surface sediment sampling system – A prototype to be implemented in bivalve fishing surveys. Continental Shelf Research, 151(4): 71-75. [DOI:10.1016/j.csr.2017.11.004]
32. Saeedi, H.; Ardalan, A.A.; Kamrani, E.; Kiabi, B.H., 2010. Reproduction, growth and production of Amiantis umbonella (Bivalvia: Veneridae) on northern coast of the Persian Gulf, Bandar Abbas, Iran. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, 329(5): 711-718. [DOI:10.1017/S0025315409991056]
33. Vlahogianni, T.; Dassenakis, M.; Scoullos, M.; Valavanidis, A., 2007. Integrated use of biomarkers (superoxide dismutase, catalase and lipid peroxidation) in mussel Mytilus galloprovincialis for assessing heavy metals' pollution in coastal areas from the Saronikos Gulf of Greece. Marine Pollution Bulletin, 341(6): 1361-1371. [DOI:10.1016/j.marpolbul.2007.05.018]
34. Zonta, R.; Botter, M.; Cassin, M.; Bellucci, L.; Pini, R.; Dominik, J., 2018. Sediment texture and metal contamination in the Venice Lagoon (Italy): A snapshot before the installation of the MOSE system. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 352(5): 131-151. [DOI:10.1016/j.ecss.2018.03.007]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Azarmanesh H, Nabavi S M B, Abdi R, Archangi B. Effects of the Sediment Grain Size on Metabolic Reaction of Callista umbonella in Oxidative Stress Caused by Hydrocarbon Pollution in the Coast of Assaluyeh (North of the Persian Gulf) . joc. 2018; 9 (35) :11-20
URL: http://joc.inio.ac.ir/article-1-1235-fa.html

آذرمنش حبیب، نبوی سید محمد باقر، عبدی رحیم، ارچنگی بیتا. تاثیر دانه بندی رسوبات بر عملکرد سوخت و ساز صدف دوکفه ای Callista umbonella در تنش اکسیداتیو ناشی از آلودگی هیدروکربنی سواحل منطقه عسلویه. نشریه علمی - پژوهشی اقیانوس شناسی. 1397; 9 (35) :11-20

URL: http://joc.inio.ac.ir/article-1-1235-fa.html



دوره 9، شماره 35 - ( 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
نشریه علمی پژوهشی اقیانوس شناسی Journal of Oceanography
Persian site map - English site map - Created in 0.1 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3862